GISCLARD Valérie Inscrit le 10/06/2013 0 Soutien Me soutenir Me contacter
Présidente de l'association A.M.S.E.D Génétique Atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos type hypermobile sévère Mariée depuis 23ans avec Thierry, maman de jumeaux. Je suis en invalidité niveau 3. Le but de mes journées? Trouver des idées pour financer le projet "Espoir" Grâce à lui notre équipe de chercheurs avec Sylvie fournel-Gigleux et celle du Dr Franciska Malfait un gène très rare vient d'être identifié Alors tous ensemble pour soutenir encore ce projet très méritant Découvrez le http://www.amsed-genetique.com/pages/la-recherche/projet-espoir.php
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Mes Vérités

Ma vérité sur le syndrome d'Elhers-Danlos

Révélée le 10/06/2013 par GISCLARD Valérie
4 ans d'errance de diagnostic pour enfin avoir un nom : le syndrome d'Ehlers-Danlos! Une maladie des tissus conjonctifs et du collagène. La difficulté du diagnostic   Cette maladie peu ou pas connue est très difficile de diagnostic.  Pendant des années vous vivez avec, toujours...

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